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Le procédé d'un test génétique est très simple pour les patients : un simple échantillon de sang ou un frottis de la joue sont suffisants. Le facteur décisif est la consultation génétique individuelle avant et après une analyse génétique : La pertinence et le type de test génétique (l’indication) sont déterminés avant l'examen génétique. L’interprétation des analyses, les mesures thérapeutiques ou préventives appropriées sont discutées lors de la consultation génétique après l’analyse.

Hirslanden Precise
Forchstrasse 452 8702 Zollikon

Déroulement

Étape 1
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Inscription

Elle se fait par le médecin de famille ou un spécialiste.

Étape 2
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Discussion préliminaire et consentement

Définir un cadre clinique clair est essentiel en médecine génétique. Un médecin doit savoir exactement ce qu'elle ou il recherche et toujours évaluer les résultats génétiques dans le contexte des symptômes d’une patiente ou d’un patient. Avant le test génétique, une anamnèse a lieu pour déterminer l’indication et les gènes à tester. Le consentement écrit et éclairé du patient est obligatoire.

Genomic Board

Si nécessaire, les cas sont examinés par différents spécialistes sur une base interdisciplinaire et des recommandations sont formulées.

Étape 3
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Prélèvement

Un échantillon de sang est prélevé par le spécialiste et envoyé au laboratoire Precise. Selon la situation, on peut également utiliser des frottis jugaux.

Étape 4
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Analyse en laboratoire

Les échantillons sont analysés dans le laboratoire certifié Precise au moyen de méthodes génétiques spécialisées et évalués à l'aide de programmes bioinformatiques. 

Étape 5
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Évaluation et établissement d’un rapport

Le médecin prescripteur reçoit les résultats sous la forme d’un rapport écrit. Les patients reçoivent une copie du rapport après explication des résultats.

Étape 6
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Conseil génétique et recommandation de traitement individuel

Les résultats de l'analyse sont présentés lors d’une consultation afin qu'ils puissent être interprétés correctement. Selon les résultats génétiques, un accompagnement complémentaire est dispensé par le médecin de famille ou le spécialiste. Selon la situation, d’autres mesures diagnostiques et/ou thérapeutiques individuelles sont proposées.