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Hirslanden Precise est notre centre de compétence pour la médecine génétique et personnalisée. Nos expertes et experts renommés en génétique utilisent leur expertise clinique pour garantir les meilleures pratiques médicales basées sur la recherche la plus récente. En étroite collaboration avec les médecins référents, nous garantissons une prise en charge globale. Nous assurons ainsi un diagnostic plus précis, une thérapie plus ciblée et un pronostic plus fiable dans tous les domaines médicaux.

Nous proposons nous-mêmes toutes les étapes d’un examen génétique : de la consultation aux analyses génétiques et à leur interprétation finale.

Precise dispose de son propre laboratoire. Ceci garantit des résultats de tests rapides et facilement compréhensibles. Les méthodes utilisées par Precise sont sûres, fiables et à la pointe de la technologie et de la médecine. La sécurité et la confidentialité sont des priorités absolues.

Les examens génétiques ne sont efficaces que s'ils sont intégrés dans la prise en charge globale de la patiente ou du patient. Ainsi chez Precise, nous travaillons en étroite collaboration avec des spécialistes. Pour cela, nous pouvons nous appuyer sur l'ensemble du réseau de médecins et de spécialistes de Hirslanden dans tous les domaines médicaux.

Hirslanden Precise
Forchstrasse 452 8702 Zollikon

Hirslanden Precise offre des prestations dans les domaines suivants:

Diagnostic personnalisé

Diagnostic personnalisé - traitement individuel des maladies

Dans ce domaine, on effectue des analyses génétiques si une personne est déjà malade et qu’on soupçonne une maladie d’origine génétique. L’objectif est d’identifier ou d’exclure les causes génétiques, de permettre un diagnostic fiable et de favoriser un traitement approprié. Nous nous concentrons en particulier sur les maladies courantes telles que les maladies cardiovasculaires ou le cancer.

Une prévention personnalisée

Prévention personnalisée - Identification des risques

Les analyses génétiques servent également à déterminer la présence d’une prédisposition à la maladie, idéalement avant l’apparition des symptômes cliniques. L’accent est ici mis sur la prévention, le dépistage précoce et le traitement opportun ou le planning familial. Dans les familles ayant une mutation génétique connue, l’analyse génétique est utilisée pour déterminer avec certitude si un membre de la famille a hérité ou non de la mutation. Si la variante est détectée, des mesures préventives et/ou un traitement appropriés peuvent être mis en place à un stade précoce. À cet égard, la création d’un plan de prévention individuel est importante. Mais les tests génétiques peuvent également être utilisés pour définir avec précision le choix d’un traitement médicamenteux (pharmacogénétique).

Planning familial personnalisé

Dans ce domaine, les personnes asymptomatiques ayant des antécédents familiaux positifs de maladie héréditaire récessive ainsi que, selon les résultats, leur partenaire, sont testées concernant la variante génétique connue pour causer la maladie dans leur famille, et sont conseillées sur le risque de maladie chez leurs enfants.

Développement personnalisé

Développement personnalisé - Améliorer le bien-être

Au-delà même du diagnostic et du traitement des maladies, les analyses génétiques peuvent potentiellement contribuer à améliorer le bien-être. Elles peuvent, par exemple, fournir des informations sur la manière dont les capacités personnelles ou les habitudes alimentaires peuvent être optimisées. Les patients présentant une variante génétique peuvent ainsi mieux planifier leur vie et gérer leur maladie. Lorsqu’une corrélation claire entre les découvertes génétiques et le mode de vie aura été établie, nous ajouterons ce domaine à nos services.