Stadium

ER+/ HER2– Brustkrebs nach abgeschlossener Chemotherapie/ Operation und Indikation für eine endokrine Therapie 

Offizieller Titel

A phase III, randomized, open-label, multicenter study evaluating the efficacy and safety of adjuvant giredestrant compared with physician’s choice of adjuvant endocrine monotherapy in patients with estrogen receptor positive, HER2 negative early breast cancer.

Kurztitel

LidERA

Beschreibung

Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Giredestrant im Vergleich zur endokrinen Therapie nach Wahl des Arztes bei PatientInnen mit ER+/ HER2- Brustkrebs, die bereits operiert worden sind und eine adjuvante Chemotherapie beendet haben (falls notwendig).

Art der Studie

Multizentrische, randomisierte, offene Phase III Studie mit Studienmedikament

BASEC Nr.

2021-01799

WHO-Register-Nummer

NCT04961996

KOFAM

SNCTP000004704

Sponsor

Hoffmann-La Roche Ltd.

Studienstart

2021

Studienstart am BZ Bern Biel, Hirslanden

2022

Lokaler PI

Fachärztin für: Gynäkologie und Geburtshilfe
speziell: Gynäkologische Senologie
speziell: Operative Gynäkologie und Geburtshilfe

Clinical Research Coordinatior

Silvia Andrist
Silvia Andrist