Informations pour les patientes et patients
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La prédisposition héréditaire, appelée aussi prédisposition génétique, est en partie responsable du développement et de l'évolution de nombreuses maladies. Chez Hirslanden Precise, notre centre de compétences en médecine génétique, nous étudions les prédispositions génétiques individuelles de nos patients et patientes. Cela nous permet de fournir des diagnostics plus précis et des possibilités de prévention ou de traitement plus efficaces dans de nombreuses spécialités médicales.
Hirslanden Precise - succursale de Chêne-Bougeries
Chemin des Grangettes 7
c/o Clinique des Grangettes SA
1224 Chêne-Bougeries
Chemin des Grangettes 7
c/o Clinique des Grangettes SA
Diagnostic personnalisé - traitement individuel des maladies
Dans ce domaine, on effectue des analyses génétiques si une personne est déjà malade et qu’on soupçonne une maladie d’origine génétique. L’objectif est d’identifier ou d’exclure les causes génétiques, de permettre un diagnostic fiable et de favoriser un traitement approprié. Nous nous concentrons en particulier sur les maladies courantes telles que les maladies cardiovasculaires ou le cancer.
Prévention personnalisée - Identification des risques
Les analyses génétiques servent également à déterminer la présence d’une prédisposition à la maladie, idéalement avant l’apparition des symptômes cliniques. L’accent est ici mis sur la prévention, le dépistage précoce et le traitement opportun ou le planning familial. Dans les familles ayant une mutation génétique connue, l’analyse génétique est utilisée pour déterminer avec certitude si un membre de la famille a hérité ou non de la mutation. Si la variante est détectée, des mesures préventives et/ou un traitement appropriés peuvent être mis en place à un stade précoce. À cet égard, la création d’un plan de prévention individuel est importante. Mais les tests génétiques peuvent également être utilisés pour définir avec précision le choix d’un traitement médicamenteux (pharmacogénétique).
1. Première consultation et analyse de l'arbre généalogique
Avec l'expert / l'experte, vous discutez de votre histoire familiale individuelle. En se basant sur ces informations, vous définissez ensemble l'analyse génétique qui vous est la plus adaptée. Les analyses génétiques font déjà partie des recommandations de traitement médical dans différents domaines (par exemple dans le domaine du cancer du sein et de la prostate). Cela signifie qu'elles sont intégrées comme standard dans le traitement.
L'expert / l'experte vous informe de vos droits (par exemple le droit de savoir ou de ne pas savoir les résultats). Enfin, nous vous faisons une prise de sang pour l'analyse génétique.
Un rendez-vous pour la première consultation vous sera proposé dans un délai maximal de deux à quatre semaines.
2. Analyse génétique par l'équipe du laboratoire
Hirslanden Precise dispose de son propre laboratoire à Zollikon (ZH). Cela garantit des résultats de test rapides et faciles à comprendre. Les méthodes de Hirslanden Precise sont sûres et fiables et conformes à l'état le plus récent de la technique et de la médecine. La sécurité et la protection de la confidentialité sont des priorités absolues.
3. Discussion des résultats avec des recommandations d'action concrètes
L'expert / l'experte vous explique les résultats et les intègre dans votre processus de traitement général. En collaboration avec votre médecin traitant, vous discuterez des possibilités de prévention et/ou de traitement appropriées.
1
Hirslanden Precise - Médecine génétique
Hirslanden Precise - Médecine génétique
Forchstrasse 452
8702 Zollikon
2
Klinik Aarau
Distinctions
- Place 158 du classement « World’s Best Hospitals 2025» établi par Newsweek et Statista.
- Place 9 du classement «World's Best Hospitals Switzerland 2025» établi par Newsweek et Statista.
3
Klinik Hirslanden
Distinctions
- Place 65 dans le classement «World's Best Hospitals 2025 » de Newsweek et Statista.
- Place 5 dans le classement «World's Best Hospitals Switzerland 2025» de Newsweek et Statista.
- Place 214 au classement «World's Best Specialized Hospitals 2025» de Newsweek et Statista pour la catégorie oncologie.
- Place 182 au classement «World's Best Specialized Hospitals 2025» de Newsweek et Statista pour la catégorie cardiologie.
- Place 85 au classement «World's Best Specialized Hospitals 2025» de Newsweek et Statista pour la catégorie chirurgie cardiaque.
- Place 101-350 au classement «World's Best Smart Hospitals 2025» de Newsweek et Statista.
4
Klinik St. Anna
Distinctions
- Place 16 dans le classement «World's Best Hospitals Switzerland 2025» de Newsweek et Statista.
- Place 205 dans le classement «World's Best Specialized Hospitals 2025» de Newsweek et Statista pour la catégorie oncologie.
5
Klinik Im Park
Distinctions
- Place 5 dans le classement « World's Best Hospitals Switzerland 2025 » de Newsweek et Statista.
- Place 280 dans le classement « World's Best Specialized Hospitals 2025 » de Newsweek et Statista pour le domaine de la cardiologie.
7
Klinik Beau-Site
Distinctions
- Place 24 dans le classement « World's Best Hospitals Switzerland 2025» de Newsweek et Statista.
- Place 195 dans le classement «World's Best Specialized Hospitals 2025» de Newsweek et Statista pour la catégorie cardiologie.
8
Salem-Spital
Distinctions
- Place 31 du classement «World's Best Hospitals Switzerland 2025» établi par Newsweek et Statista.
9
Clinique des Grangettes
Distinctions
- Place 22 du classement « World’s Best Hospitals Switzerland 2025 » établi par Newsweek et Statista.
Foire aux questions
Vous trouverez ici les réponses aux questions fréquemment posées sur la médecine personnalisée. Qui devrait faire une analyse génétique? Quels sont les avantages de l’analyse génétique? Quels sont les points essentiels concernant une analyse génétique? Si vous avez d’autres questions, n’hésitez pas à nous contacter pour un conseil génétique professionnel. N’hésitez pas à nous contacter.
Qu'est-ce que c'est exactement qu'un test génétique ?
Lors d'un examen génétique, les spécialistes examinent la constitution génétique, c'est-à-dire l'ADN, d'une personne. Pour cela, on doit prélever un échantillon de sang sur la personne. L'ADN est extrait de cet échantillon et examiné dans un laboratoire spécialisé. Les informations stockées dans l'ADN sous la forme d'une séquence de lettres sont ensuite comparées à un « ADN de référence » et les écarts éventuels, ce qu'on appelle des variants, sont enregistrés. Les spécialistes en génétique vérifient alors si les modifications génétiques ainsi trouvées pourraient avoir un impact sur la santé de la personne examinée. Si tel est le cas et pour autant que cela soit possible, des mesures préventives ou des traitements individuels seront alors initiés. Puisque ces mesures se fondent sur la disposition génétique individuelle, on parle aussi de « médecine de précision ».
Pourquoi une patiente ou un patient devrait-il subir une analyse génétique?
Dans les cas suivants, il peut être judicieux de procéder à une analyse génétique. Toutefois, les décisions sont toujours prises au cas par cas:
- Lorsqu’une patiente ou un patient est déjà malade et qu’on soupçonne une maladie d’origine génétique.
- Pour confirmer un diagnostic ou créer les conditions d’une bonne thérapie.
- Pour déterminer une prédisposition à une maladie héréditaire en vue de la planification de l’avenir et pour la planification familiale.
- Pour détecter une mutation génétique chez les membres d’une famille en bonne santé présentant une mutation héréditaire avérée, afin de déterminer le risque de maladie et, en fonction des résultats, de recommander les mesures préventives appropriées.
- La question de savoir si une analyse génétique a vraiment du sens doit être décidée au cas par cas et nécessite au préalable un conseil génétique professionnel.
Quels sont les avantages de la médecine génétique ?
En plus des approches traditionnelles de la médecine, la médecine génétique analyse les prédispositions génétiques individuelles d'une personne et adapte le traitement médical en conséquence.
Lors du diagnostic, la médecine génétique présente l'avantage d'identifier les risques de maladies avant qu'elles ne se déclarent. Ainsi, des mesures préventives précoces peuvent aider, dans le meilleur des cas, à éviter une maladie ou au moins à retarder son apparition. En termes de traitement, la médecine génétique a l'avantage que les thérapies et les médicaments qui, sur la base de sa propre disposition génétique, n'ont aucun effet ou des effets secondaires majeurs, sont évités dès le départ et remplacés par des thérapies efficaces. La médecine génétique nous permet de nous éloigner du principe de l'arrosoir – et de nous focaliser davantage sur la médecine de précision.
Quels sont les points essentiels concernant une analyse génétique?
Une interrogation clinique claire constitue le B.A. BA de la médecine génétique. Un médecin doit savoir exactement ce qu’il recherche et toujours évaluer les résultats des tests génétiques dans le contexte des symptômes d’un patient. Il existe pour cela plusieurs façons de faire. En outre, toute analyse génétique doit être accompagnée d’un conseil génétique.
Quelles sont les maladies qui sont héréditaires ?
On n'a pas encore réussi à clarifier pour toutes les maladies dans quelle mesure les gènes influencent l'apparition et l'évolution d'une maladie. A ce jour, plus de 300'000 modifications génétiques sont connues pouvant avoir un impact sur la santé – et de nouvelles découvertes sont faites chaque année. Néanmoins, l'hérédité des maladies cardiovasculaires (dont l'hypertension artérielle) et du cancer (mutations BRCA1 et BRCA2 dans les cancers du sein, de l'ovaire et de la prostate), mais aussi de maladies plus rares telles que la mucoviscidose (fibrose kystique), diverses maladies musculaires et métaboliques, etc., sont désormais particulièrement bien documentées.
Les résultats sont-ils toujours clairs?
Plus vous examinez de gènes, plus la probabilité de trouver une variante de gène inconnue qui n’a pas encore été décrite est grande. Dans ce cas, on parle d’une variante dont la signification clinique n’est pas claire. Avec différents logiciels et outils, nous tentons ensuite de déterminer s’il s’agit plutôt d’une variante bénigne ou d’une variante causant une maladie. Si les résultats ne sont pas clairs, nous recommandons de les réévaluer un ou deux ans plus tard, car de nouvelles connaissances sont constamment acquises.
Que se passe-t-il si une analyse génétique révèle l’existence d’une autre maladie?
Plus on examine de gènes, plus on a de chances de trouver une variante pathogène connue, mais sans rapport avec l’interrogation clinique principale. Dans ce cas, cependant, les patientes et les patients disposent toujours du droit de ne pas savoir.
Quel est le prix d’une analyse Hirslanden Precise?
Les analyses génétiques sont couvertes par l’assurance-maladie obligatoire si elles sont considérées comme un service obligatoire. Selon l’article 25, alinéa 1 de la LAMal, elles doivent servir à diagnostiquer ou à traiter une maladie et ses conséquences. Le conseil génétique, comme tout autre service médical, est facturé via Tarmed. Le tarif pour le «Conseil génétique» correspond au tarif de base d’une consultation médicale générale.
Comment les patientes et les patients peuvent-ils faire une analyse génétique?
Le processus d’analyse génétique est très simple pour les patientes et les patients. Le conseil individuel «Conseil génétique» avant et après une analyse génétique est très important. Nous évitons ainsi que la simple analyse en laboratoire ne conduise à des conclusions erronées.
La politique de Hirslanden Precise est-elle acceptable sur le plan éthique?
Oui, ne serait-ce que parce que la base juridique, à laquelle nous nous sommes toujours référés, est très stricte en Suisse. La loi fédérale sur l’analyse génétique humaine vise à prévenir l’utilisation abusive des analyses ou des données génétiques et à garantir la qualité des analyses génétiques. Le droit à l’autodétermination de chaque personne est toujours prioritaire. Le droit de savoir et le droit de ne pas savoir sont également inscrits en bonne place. La protection des personnes incapables de discernement – y compris des enfants – est également réglementée en détail. Par exemple, les analyses génétiques ne peuvent être effectuées sur les enfants que si leur santé est gravement affectée. La situation est différente, par exemple, dans le cas de maladies héréditaires qui ne peuvent survenir qu’à l’âge adulte. Dans ce cas, les parents ne sont pas autorisés à ordonner une analyse génétique par mesure de précaution afin d’évaluer le risque. Ce n’est possible que lorsque l’enfant devient capable de jugement et peut donc donner son propre consentement.
L’équipe de Hirslanden Precise est composée d’experts en médecine génétique de renommée internationale. Cette expertise, ainsi que l’étroite collaboration avec le médecin référent le cas échéant, se traduit par un accompagnement global et empathique de nos patients dans le domaine de la médecine de précision. Les analyses génétiques sont réalisées au sein de notre propre laboratoire Precise utilisant les dernières technologies de séquençage du génome et interprétées par nos experts en médecine génétique et notre équipe de scientifiques hautement motivés et expérimentés.
L’équipe de Hirslanden Precise
Prof. Dr. med. Thomas Szucs, MPH, MBA, LLM.
Co-responsable de la médecine génomique Hirslanden
Prof. Dr. phil. nat. Sabina Gallati Kraemer
Co-responsable de la médecine génomique Hirslanden
Dr. Ing. Michael Thelen, PhD
Responsable du laboratoire technique Precise
Professeure Ariane Giacobino
Directrice Médicale
Spécialiste en génétique médicale
Spécialiste en génétique médicale
Dr. med. Julia Katharina Bickmann
Spécialiste en génétique médicale
Genetic Promoters
Les genetics promoters sont des médecins ayant une affinité et un intérêt particulier pour la médecine génétique. Ils ont suivi une formation continue donnée par les experts de Hirslanden Precise et sont des ambassadeurs de la médecine de précision au sein de leurs cliniques. Les genetic promoters de Precise donnent des conseils génétiques dans leurs spécialités respectives et sont en contact étroit avec les Prof. Gallati et Szucs.
Klinik Aarau
Campus Bern
Klinik Linde
Klinik Hirslanden
Klinik Im Park
Klinik Stephanshorn
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Dr. med. Johannes Keel
Spécialiste en
Chirurgie orthopédique et traumatologie de l'appareil locomoteur
Formations approfondies interdisciplinaires
Traitement interventionnel de la douleur (SSIPM)
Médecine du sport et de l’exercice (SEMS)
Langues:
allemand, anglais, français, italien
Lieux:
Heerbrugg
Sur notre site pour les « Genetic Promoters » vous trouverez des informations, des documents pour les consultations et du matériel de formation continue sur la médecine génomique, ainsi que des informations concernant les services proposés par Hirslanden Precise.
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